HGT 2973-1999

ID

491B1972D2C847C2A1312E3DE6BBA483

文件大小(MB)

0.14

页数:

7

文件格式:

pdf

日期:

2013-6-9

购买:

购买或下载

文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):

ICS 71.080.30,G 17 HG,中华人民共和国化工行业标准,有机化工产品,(1999),1999-06-16发布2000一06-01实施,国家石油和化学工」至局发布,备案号:3729-1999,HG/T 2973-1999,前言,本 标 准 是由化工行业标准HG/T 2973-1988《工业二甲胺水溶液》修订而成,本 标 准 与HG/T 2973-1988的主要技术差异为:,杂 质 含 量的测定方法增加了气相色谱第二方法,同时规定第一方法为仲裁法,两种方法的区别是选,择不同的色谱担体和固定液,本 标 准 的附录A是标准的附录,本标 准 自 实施之日起,同时代替HG/T 2973-1988,本 标 准 由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本 标 准 由全国化学标准化技术委员会有机分会归口,本 标 准 主要起草单位:青海省黎明化工厂、浙江省江山化工总厂,本 标 准 主要起草人:王睦泉、金丽杰、祝道章,本 标 准 1988年首次发布为国家标准,1997年调整为推荐性化工行业标准,并重新进行编号,本 标 准 委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2973-1999,工业40%二甲胺水溶液,代替HG/T 2973-1988,Solutions of 40% dimethylamine for industrial use,范围,本标准规定了由二甲胺配制成的40%水溶液的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输和贮存等,本标准适用于由甲醇连续气相催化氨化法生产的二甲胺配制成的40%水溶液,分子式:(CHs), NH,相对分子质量:45. 08按1995年国际相对原子质量),引用标准,下 列 标 准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均,为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 9 0 - 90 危 险货物包装标志,GB /T 325-91 包装容器钢桶,GB /T 6678-86 化工产品采样总则,GB /T 6680-86 液体化工产品采样通则,GB /T 1250-89 极限数值的表示方法和判定方法,HG / T 2971-1999 工业甲胺水溶液试验方法,铁路 危 险 货物运输管理规则铁道部铁运(1995)104号文,3 要求,3.1 外观:无色透明液体,3.2 工业40%二甲胺水溶液的质量应符合表1要求,表 1 工 业 40 % 二 甲 胺 水 溶 液 的 质 量 要 求,项目,指标,优等品一等品合格品,一甲胺(CH,NH,) 簇 }一 0.25,二甲胺[(CH3),NH] ) 40.0,三甲胺[(C H,),N口G一0.10 0.15 0.2 5,氨(NH) 石0.01 0.08 一,采样,工 业40%二甲胺水溶液产品应由生产厂的质量检验部门采样,产 品以质量均匀的一批为一个批号进行采样,采 样方法:按GB/T 6678和GB/T 6680有关规定进行。桶装采样单元数符合GB/T 6678-86,4 4142们,国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000一06一01实施,HG/T 2973- 1999,表2规定。槽车装时,可将每一槽车视为一批,按GB/T 6680-86中2. 3采样,所采样品总量不得少于,500 mL。将所采样品等量装人两个清洁、干燥、密封良好的细口瓶中,瓶上贴标签,注明:生产厂名、产品,名称、批号、采样日期和采样人姓名。一瓶作分析检验,一瓶保留两个月备查,4.4 用户应按照本标准规定的要求、采样和试验方法,自收到产品10天内对产品进行验收,4.5 检验结果的判定按GB/T 125。修约值比较法进行。如果检验结果中某项指标不符合本标准要求,时,应重新自两倍量的包装单元采样复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品,为不合格,试验方法,5.1 二甲胺含量的测定,按 H G/ T 2971-1999进行测定,其中氨、一甲胺和三甲胺杂质含量按本标准5.2进行测定,5.2 氨、一甲胺和三甲胺杂质含量的测定气相色谱法,5.2.1 方法提要,采 用 气 相 色 谱法测定甲胺水溶液杂质,用热导检测器检测,外标法定量,5.2.2 方法一(仲裁法),按 H G/ T 2971-1999中3.2.3 进行测定,5.2.3 方法二,5.2.3.1 试剂和材料,5.2.3门1 氢氧化钾溶液:50 g/I,5.2.3.1.2 盐酸溶液:1+10,5-2-3.,3 甲醇,5.2.3门.4 聚乙二醇600:色谱固定液,5.2.3.1.5 氢氧化钾,5.2-3-1.6 十六醇:色谱固定液,5. 2. 3.1. 7 201红色担体:0. 175-0.246 mm,相当于80-60目,5.2-3.2 仪器、设备,5.2-3-2.1 气相色谱仪,带 热导 检 测器,恒温箱恒温精度士。.I' C > 整机灵敏度大于或等于10 00m V "m L/mg,5.2-3-2.2 色谱柱,柱 管 :柱 长2m,内径2m m或3m m的不锈钢柱,或由使用者选择能满足分离要求的柱长和内径,固定 相 配比:201红色担体:十六醇:聚乙二醇600:氢氧化钾=10:1.2:0.5:。1,将 20 1 红色担体水洗除去灰分,用盐酸溶液浸泡24h ,用水洗到中性,再用氢氧化钾溶液浸泡24h ,用水洗到中性。将水滤干,置于高温炉内,在450'C烘4-8h,冷却至室温,装人磨口瓶备用。称取约10,g上述处理过的201红色担体,用250 mL烧杯称取……

……